执业药师考试中药学专业知识试题答案:执业药师考试药理学章节强化试题

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执业药师考试中药学专业知识试题答案

一、 A型题(最佳选择题)共24题，每题1分。每题备选答案中只有一个最佳答案

1、能够减轻或消除寒症的药物，其药性一般属于：

A.寒、热

B.温、凉

C.寒、凉

D.温、热

E.平

正确答案 ：D

解析：根据中药的四气性能

2、 系统总结了汉代以前我国药学发展的成就，为本草学发展奠定基础的是

A.《伤寒论》

B.《内经》

C.《证类本草》

D.《嘉祐本草》

E.《神农本草经》

正确答案 ：E

解析：《神农本草经》系统总结了汉代以前我国药学发展的成就，为本草学发展奠定基础。

3、 功能泻下冷积，逐水退肿，祛痰利咽，蚀疮去腐的药为

A.牵牛子

B.芫花

C.巴豆

D.京大戟

E.甘遂

正确答案 ：C

解析：巴豆功效为泻下冷积，逐水退肿，祛痰利咽，蚀疮去腐。

4、 指出下列错误的说法

A."毒"指药物的偏性

B.副作用指在常用剂量时药物出现与治疗需要无关的不适反应

C.药物的偏性能治疗疾病，而不毒害人体

D.副作用对人体危害轻微，停药后能消失

E.毒性反应因过用而致，对人体危害较大

正确答案 ：C

解析："毒"指药物的偏性。药物的这种偏性能治疗疾病，也能毒害人体。

5、 湿浊内停无论寒热虚实，有无表邪皆可选用的药为

A.苍术

B.厚朴

C.白豆蔻

D.藿香

E.砂仁

正确答案 ：D

解析:藿香芳香辛散而不峻烈，微温化湿而不燥热，善芳化湿浊、醒脾解暑，又兼发表。凡湿浊内停无论寒热虚实或无有表邪皆可选用。

6、 指出下列错误的说法

A.归经，指药物作用的归属

B.脏象学说是归经的理论基础

C.药物疗效是归经的确定依据

D.药物特性有时也可作为归经的确定依据，但往往带有片面性

E.经络学说不是归经的理论基础

正确答案 ：E

解析：归经的理论基础包括脏象学说和经络学说。

7、 治脾胃气滞，湿浊中阻，痰湿壅肺宜选

A.香附

B.木香

C.橘皮

D.沉香

E.薤白

正确答案 ：C

解析：橘皮理气，调中，燥湿，化痰。能治疗脾胃气滞，湿浊中阻，痰湿壅肺。

8、 指出下列正确的

A.峻下逐水药、攻积导滞药、驱虫药为避免与食物相混合，能迅速进入肠中充分发挥药效，均宜饭前服

B.多数药尤补虚药宜饭后服，因胃腑饱满，有利于药物迅速进入小肠消化吸收

C.消食健胃药或对胃肠有刺激的药物宜饭前服，因饭前胃中食物较少，可减少药物对胃的刺激

D.为顺应人体生理节律充分发挥药效。如安神药治疗失眠，涩精止遗药治疗梦遗滑精，均宜在清晨服

E.定时服：有些病定时发，只有在发病前某时服才能见效，如截疟药应在疟发前2小时服

正确答案 ：E

解析：定时服即指有些病定时发，只有在发病前某时服才能见效。A：应为空腹服，B：应饭前服，C：应饭后服，D：应睡前服。

9、 具有祛风湿、发汗、明目功效的药为

A.独活

B.威灵仙

C.秦艽

D.伸筋草

E.苍术

正确答案 ：E

解析： 苍术的功效为燥湿健脾，祛风湿，发汗，明目。

10、 下列哪种说法有错

A.一药中气只能有一，而味可以有一个，也可以有两个或更多

B.气味相同，功能相近

C.任何气与任何味均可组配

D.味越多，说明其作用越广泛

E.气偏于定能，味偏于定性

正确答案 ：E

解析： 应为气偏于定性，味偏于定能。

执业药师考试药理学章节强化试题

一、最佳选择题

1、变异型心绞痛可用下述哪种钙拮抗药治疗

A.硝苯地平

B.维拉帕米

C.地尔硫

D.尼莫地平

E.A加B加C

【正确答案】：E

【该题针对“抗心绞痛药-单元测试”知识点进行考核】

3、硝酸甘油抗心绞痛的主要机理是

A.选择性扩张冠脉，增加心肌耗氧量

B.阻断β受体，降低心肌耗氧量

C.减慢心率，降低心肌耗氧量

D.扩张动脉和静脉，降低心肌耗氧量;扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血

E.抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量

【正确答案】：D

4、关于钙通道阻滞药，下列哪一种说法是错误的

A.不引起水、钠潴留

B.可引起反射性心率加快

C.降低外周血管阻力

D.可引起外周性水肿

E.不能逆转高血压所致的心室肥厚

【正确答案】：E

钙通道阻滞药不引起水钠潴留，而且仅硝苯地平等二氢吡啶类药使外周阻力下降的同时激活压力感受器介导的交感神经兴奋，引起轻或中度的反射性心率加快，而维拉帕米则不产生。所有钙通道阻滞药单用对轻、中度高血压均同样有效，其作用与β受体阻断药及噻嗪类利尿药相当，是安全有效的抗高血压药。并且，钙通道阻滞药还能逆转高血压所致的左心室肥厚，但其效果不如ACE抑制药。

【该题针对“抗心绞痛药-单元测试”知识点进行考核】

5、硝酸酯类与β受体阻断药联合应用抗心绞痛的药理依据是

A.作用机制不同产生协同作用

B.消除反射性心率加快

C.降低室壁肌张力

D.缩短射血时间

E.都是

【正确答案】：E

6、为克服硝酸酯类耐受性，可采取的措旋不包括

A.采用最小剂量

B.补充含巯基药物

C.增加给药频率

D.采用间歇给药法

E.加用膏托普利

【正确答案】：C

7、β受体阻断药抗心绞痛作用机制不包括

A.降低心肌耗氧量

B.扩大心室容积

C.增加缺血K血供

D.延长冠脉灌流时间

E.减慢心率，舒张期延长

【正确答案】：B

【该题针对“抗心绞痛药-单元测试”知识点进行考核】

8、硝酸酯类药物抗心绞痛作用机制不包括

A.扩张全身容量血管

B.扩张心脏输送血管

C.冠脉血流重新分配

D.降低心肌耗氧量

E.促进氧与血红蛋白分离

【正确答案】：E

9、硝苯地平对稳定型心绞痛治疗受限的原因是

A.能增加心肌的耗氧量

B.此类患者对本药吸收差

C.可能导致心衰

D.能促进血小板聚集

E.能增加发作次数

【正确答案】：A

10、钙拮抗药对下列哪项疗效最好

A.稳定型心绞痛

B.不稳定型心绞痛

C.变异型心绞痛

D.混合型心绞痛

E.心绞痛伴心衰

【正确答案】：C

13、硝酸甘油连续应用出现耐受的原因可能与下列何项关系大

A.自身诱导肝药酶活性

B.血管平滑肌内巯基被耗竭

C.鸟苷酸环化酶对NO反应降低

D.cGMP降解代偿性加速

E.腺苷酸环化酶对N0反应性升高

【正确答案】：B

【该题针对“抗心绞痛药-单元测试”知识点进行考核】

14、下述对硝酸异山梨酯介绍正确的是

A.口服无效，应舌下含服

B.作用较硝酸甘油强

C.剂量范围个体差异小

D.作用维持时间较硝酸甘油长

E.不良反应较少

【正确答案】：D

【该题针对“抗心绞痛药-单元测试”知识点进行考核】

15、硝酸甘油的`不良反应主要由下列何项所致

A.心输出量减少

B.消化道刺激

C.肝功能损害

D.血管舒张

E.低血钾

【正确答案】：D

【该题针对“抗心绞痛药-单元测试”知识点进行考核】

16、对硝酸酯类药物适应证描述正确的是

A.主要用于稳定型心绞痛

B.不宜用于变异型心绞痛

C.不宜用于不稳定型心绞痛

D.不宜用于急性心肌梗死

E.对各型心绞痛均有效

【正确答案】：E

17、硝酸酯类药物临床应用应注意的是

A.对急性大发作应用超大剂量

B.为预防发作，可采取经皮肤不间断给药

C.为减少不良反应，应避免与含巯基药物合用

D.应限制用量，以免降压过度

E.因可降低心输出量，伴心衰患者禁用

【正确答案】：D

18、目前认为硝酸甘油抗心绞痛作用机制是

A.扩张容量血管，降低前负荷，明显扩张侧支血管，增加心外膜区血供

B.降低心肌耗氧量，扩张心脏阻力血管，增加缺血区血供

C.降低心肌耗氧量，改善缺血区血供，增心内膜血供

D.扩张冠状动脉，使冠脉流量减少

E.促进氧与血红蛋白分离，增加心肌供氧量

【正确答案】：C

【该题针对“抗心绞痛药-单元测试”知识点进行考核】

19、对硝酸甘油药理作用描述正确的是

A.舒张小动脉较小静脉强

B.对较大的冠状动脉有明显扩张作用

C.有较强松弛毛细血管括约肌作用

D.治疗量可明显降低舒张压

E.治疗量可减少无心衰心脏输出量，减慢心率

【正确答案】：B

【该题针对“抗心绞痛药-单元测试”知识点进行考核】

20、硝酸酯类药物的基本药理作用是

A.降低心肌收缩力

B.缩短射血时间

C.增加冠脉流量

D.松弛平滑肌

E.降低心肌耗氧量

【正确答案】：D

【该题针对“抗心绞痛药-单元测试”知识点进行考核】

执业药师考试《药事管理与法规》易错题集（二）

2017年执业药师考试时间已调整至11月18日、19日，在考前整理了“执业药师考试《药事管理与法规》易错题集”大家在最后冲刺阶段进行更好的巩固，也预祝广大考生取得好成绩!

执业药师考试《药事管理与法规》易错题集（二）

第四章 药品研制与生产管理

1、对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品检验机构

参考答案：A

试题难度：本题共被作答228次 ，正确率76% ，易错项为A,D 。

参考解析：药品生产企业是药品召回的责任主体;应当保存完整的购销记录，建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品。故选A。建议考生运用口诀“生产召回评估主体”准确记忆。

2、药品生产企业的关键人员包括（）

A.企业负责人

B.法定代表人

C.生产管理负责人

D.质量受权人

参考答案：A,C,D

试题难度：本题共被作答203次 ，正确率52% ，易错项为A,C 。

参考解析：药品生产企业的关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人。故选A、C、D。

3、有关药品生产的说法，错误的有（）

A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案

B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准

C.中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范

D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验。

参考答案：A,B,C

试题难度：本题共被作答206次 ，正确率22% ，易错项为C,A 。

参考解析：(1)药品的生产：药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原比准部门审核批准。故A、B错误。

(2)药品出厂前自检：①药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验;②不符合国家药品标准或者不按照省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。故D正确，C错误。

4、有关药品生产监督管理的说法，正确的有（）

A.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂

C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30目前申请变更登记

D.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

参考答案：A,C,D

试题难度：本题共被作答203次 ，正确率71% ，易错项为D,C 。

参考解析：(1)麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、医疗用毒性药品、生物制品、多组分生化药品、中药注射剂和原料药不得委托生产,故B错误。

(2)药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记，故C正确。

(3)药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销，故D正确。

(4)新开办药品生产企业或药品生产企业新增生产范围、新建车间的.应当按照规定申请药品GMP认证，故A正确。

5、对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有（）

A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务

C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知

D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避

参考答案：A,B

试题难度：本题共被作答172次 ，正确率55% ，易错项为A,B 。

参考解析：(1)药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告。故A正确。

(2)药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查时，药品生产企业应当予以协助。故D错误。

(3)药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品。药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的.应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。故B正确，C错误。

6、对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品检验机构

参考答案：A

试题难度：本题共被作答228次 ，正确率76% ，易错项为A,D 。

参考解析：药品生产企业是药品召回的责任主体;应当保存完整的购销记录，建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品。故选A。建议考生运用口诀“生产召回评估主体”准确记忆。

7、根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号)，我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括（）

A.改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验

B.对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床新药的审评审批

C.对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价

D.开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药

参考答案：A,B,C

试题难度：本题共被作答190次 ，正确率41% ，易错项为C,B 。

参考解析：《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》提出： (1)改进药品临床试验审批：允许境外未上市新药经批准后在境内同步开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验，符合要求的试验数据可在注册申请中使用。故A正确。

(2)对创新药实行特殊审评审批制度：加快临床新药的审评审批，申请注册新药的企业需承诺其产品在我国上市销售的价格不高于原产国或我国周边可比市场价格。故B正确。

(3)提高仿制药质量：仿制药审评审批要以原研药品作为参比制剂，确保新批准的仿制药质量和疗效与原研药品一致。对改革前受理的药品注册申请，继续按照原规定进行审评审批，在质量一致性评价工作中逐步解决与原研药品质量和疗效一致性问题。故C正确。

(4)开展药品上市许可持有人制度试点：允许药品研发机构和科研人员申请注册新药，在转让给企业生产时，只进行生产企业现场工艺核查和产品检验，不再重复进行药品技术审评。故D错误。

8、有关上市许可人制度的说法，正确的有（）

A.试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员可以作为药品注册申请人

B.试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员取得药品上市许可及药品批准文号的，可以成为药品上市许可持有人

C.药品上市许可持有人，必须委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业生产批准上市的药品

D.药品上市许可持有人转让给企业生产时，需要进行进行药品技术审评、生产企业现场工艺核查和产品检验

参考答案：A,B

试题难度：本题共被作答209次 ，正确率24% ，易错项为B,A 。

参考解析：(1)试点行政区域内药品研发机构或者科研人员可以作为药品注册申请人，提交药物临床试验申请、药品上市申请，申请人取得药品上市许可及药品批准文号的，可以成为药品上市许可持有人。故A、B正确。

(2)持有人不具备相应生产资质的，须委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业生产批准上市的药品;持有人具备相应生产资质的，可以自行生产，也可以委托受托生产企业生产。故C错误。

(3)持有人转让给企业生产时，只进行生产企业现场工艺核查和产品检验.不再重复进行药品技术审评。故D错误。

9、根据《新药注册特殊审批管理规定》，可以加快审评审批的新药包括（）

A.末在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂

B.新发现的药材及其制剂

C.未在国内外获准上市的生物制品

D.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药

参考答案：A,B,C,D

试题难度：本题共被作答198次 ，正确率33% ，易错项为B,A 。

参考解析：实施特殊审批，加快审评审批的新药包括：

(1)未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂，新发现的药材及其制剂。故A、B正确。

(2)未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品。故C正确。

(3)治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药。

(4)治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药。故D正确。

10、根据《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，可以单独排队，加快审评审批的药品包括（）

A.防治艾滋病、恶性肿瘤、重大传染病和罕见病等疾病的创新药注册申请

B.临床且专利到期前2年的药品临床试验申请

C.专利到期前2年的药品生产申请

D.儿童用药注册申请

参考答案：A,D

试题难度： 本题共被作答196次 ，正确率42% ，易错项为A,D 。

参考解析：实行单独排队，加快审评审批的药品包括：

(1)防治艾滋病、恶性肿瘤、重大传染病和罕见病等疾病的创新药注册申请。故A正确。

(2)儿童用药注册申请。故D正确。

(3)老年人特有和多发疾病用药注册申请。

(4)列入国家科技重大专项和国家重点研发计划的药品注册申请。

(5)使用先进技术、创新治疗手段、具有明显治疗优势的临床用药注册申请。

(6)转移到中国境内生产的创新药注册申请。

(7)申请人在欧盟、美国同步申请并获准开展药物临床试验的新药临床试验申请，或在中国境内用同一生产线生产并在欧盟、美国同步申请上市且已通过其药品审批机构现场检查的药品注册申请。

(8)临床且专利到期前3年的药品临床试验申请和专利到期前1年的药品生产申请。故B、C错误。

执业药师《中药学综合知识与技能》考试试题及答案

一、最佳选择题#单选题#

1、根据中医理论，决定治疗的前提和依据是（ ）

A.病因

B.病位

C.病性

D.症状

E.证候

参考答案：E

解析：暂无

2、处方直接写药名 (或少或炭)，需调配炭制品的是( )

A.蔓荆子

B.炒枣仁

C.炒地榆

D.炒王不留行

E.荆芥穗

参考答案：C

解析：暂无

3、某男，60岁，黎明前脐腹作痛，肠鸣即泻，完谷不化，腹部喜暖，形寒肢冷，腰膝酸软，活淡苔白，脉沉细，诊断为泄泻，证属肾阳虚衰，处方如下，补骨脂9g，肉豆蔻9g，制吴茱萸9g，制川乌3g，五味子6g，赤石脂12g，干姜5g，炙甘草 6g·5剂，水，温服，每天2次。关于执业药师对此处方适宜性审核和用药交代的说法，错误的是

A.处方中补骨脂，宜脚注“捣碎”

B.处方温补脾肾，宜清晨空腹或餐前服用

C.处方中制川乌，宜脚注“先熟、久熟”

D.处方中赤石脂，宜脚注“先敢”

E.处方中制吴茱萸，单味药超剂量

参考答案：A

解析：暂无

4、并开药是由2一3种疗效基本相似有协同作用的饮片缩写在一起而构成。并开药“二蒺蔾”应调配（ ）

A.沙苑子、潼蒺蔾

B.沙苑子、蒺蔾

C.刺蒺蔾、白蒺藜

D.蒺藜、沙苑蒺蔾

E.炒蒺蔾、刺蒺蔾

参考答案：B

解析：暂无

5、某男，28岁。发热，微恶风，头胀痛，咳歉，咳痰不爽，咽痛咽红，口渴；舌尖红苔薄微黄，脉浮数。给予银翘散(金银花、连翘、竹叶、荆、牛势子、薄荷、桔梗、淡豆鼓、甘草)治疗。关于银翘散合理用药与用药指导的说法，正确的是 ( )

A.服汤药后宜喝热稀粥或米汤以助药力

B.方中荆芥宜选用荆穗，长于散风解表

C.方中甘草宜选用炙甘草以调和诸药

D.该方宜久煎使“香气大出”

E.如患者平素便清溏，方中牛蒡子宜选用生牛蒡子

参考答案：B

解析：暂无

6、具有保持吸气深度生理功能的是

A.肺

B.肝

C.心

D.脾

E.肾

参考答案：E

解析：暂无

7、“阴胜则阳病，阳胜则阴病”体现的是

A.阴阳交感

B.阴阳对立

C.阴阳互根

D.阴阳消长

E.阴阳转化

参考答案：B

解析：暂无

8、浮脉主病是( )

A.寒证

B.表证

C.热证

D.里证

E.虚证<div></div>

参考答案：B

解析：暂无

9、4.能导致糖耐量降低的是 （ ）

A.垂体功能低下

B.胰岛β细胞瘤

C.肝糖原储存不足

D.甲状腺功能亢进

E.小肠吸收不良

参考答案：D

解析：暂无

10、与神志活动最相关的两脏是 ( )

A.肝与肾

B.肝与脾

C.心与肝

D.心与脾

E.肺与肾

参考答案：C

解析：暂无

11、经脉与脏腑相连属，其中足厥阴经所属是

A.胃

B.肝

C.肾

D.脾

E.胆

参考答案：B

解析：暂无

12、某女，48岁。绝经前后，腰脊疼痛，神疲体倦，肢软无力，浮肿便溏，带下色白清稀，舌淡嫩苔白润，脉细弱无办。治疗宜选用的基础方剂是（ ）

A.右归丸

B.一贯煎

C.逍遥散

D.圣愈汤

E.完带汤

参考答案：A

解析：暂无

13、神识昏糊，胡言乱语，声高有力，所属的是

A.谵语

B.错语

C.独语

D.郑声

E.狂言

参考答案：A

解析：暂无

14、瘾疹是一种皮肤出现风团，时隐时现的癌痒性、过敏性皮肤病。可用于治疗瘾疹，运动员禁用的中成药是(A

A.防风通圣丸

B.乌蛇止痒丸

C.消风止痒丸

D.皮敏消胶囊

E.荆肤止痒颗粒

参考答案：A

解析：暂无

15、具有祛风镇痛、调经血的功效，用于治疗妇女血症、风症、月经不调等疾病的中成药是（ ）

A.七味红花殊胜丸

B.七十味珍珠丸

C.二十五味小叶莲丸

D.十一味金色丸

E.三十五味沉香丸

参考答案：D

解析：暂无

16、保存大量民间偏方，为中国古代收方最多的方书是（ ）

A.备急千金要方

B.肘后备急方

C.太平圣惠方

D.太平惠民和剂局方

E.普济方<div></div>

参考答案：E

解析：暂无

17、部分惠者在使用中药外用贴膏剂期间，易出现局部皮肤过敏反应，因含盐酸苯海拉明可减轻皮肤过敏反应的中成药是( )

A.消炎镇痛膏

B.天和追风膏

C.香海马追风膏

D.伤湿止痛膏

E.特制狗皮膏

参考答案：A

解析：暂无

18、顿服是指将每一剂药量一次服完。顿服法服药量大力峻，起效较快，多用于正气未虚的急重症治疗，宜顿服的方药是

A.大黄牡丹汤

B.麦门冬汤

C.奔豚汤

D.半夏汤

E.苦酒汤

参考答案：A

解析：暂无

19、关于中药处方书写要求的说法，错误的是

A.中药饮片处方的剂数应当以”包”为单位

B.中药饮片的用法用量应符《中国药典》规定

C.含毒性成分的中成药应避免重复使用

D.中药注射剂应单独开具处方

E.《中国药典》是中药饮片正名规定的依据

参考答案：A

解析：暂无

20、含对乙酰氨基酚的中成药是

A.金羚感冒片

B.重感灵胶囊

C.强力感冒片

D.贯黄感冒颗粒

E.清开灵口服液

参考答案：C

解析：暂无